Консультации

ИммуноКомб - 8 (727) 233-28-98

Наркотесты - 8 (727) 233-27-82

Биохимия - 8 (727) 233-29-08

Бак. анализ мочи - 8 (727) 233-28-98

Детермины - 8 (727) 233-28-98

CombScan III

Установка

Считывание гребешка

Интерпретация результатов

Хламидиоз

ch.trach-iga1

Ch.trachomatis IgA

Тест для полуколичественного выявления антител класса lgG к возбудителю хламидиоза Chlamidia trachomatis в сыворотке или плазме крови человека. Анти - Chlamidia trachomatis антитела класса А указывает на активный статус при острых, хронических и рецидивных хламидийных инфекциях. Они подтверждают положительные результаты Анти-Хламидий трахоматозных класса lgG и могут помочь в последующей оценке лечения антибиотиками. Задействованы L2 серотипные антигены с широкой перекрестной реакцией для определения и количественного анализа антител класса lgА Анти-Хламидий трахоматозных.
Описание
Международное непатентованное наименование: Набор реагентов для выявления активной и повторной инфекции хламидиоза
Торговое название: Набор реагентов Иммунокомб – КДТ II Chl.trachomatis lgА
Страна производитель: РЕСПУБЛИКА КАЗАХСТАН
Фирма производитель: ТОО «КАЗ-ДИА-ТЕСТ»
Регистрационное удостоверение: РК-ИМН-5 № 007996
Применение: Тест для полуколичественного выявления антител класса lgG к возбудителю хламидиоза Chlamidia trachomatis в сыворотке или плазме крови человека. Анти - Chlamidia trachomatis антитела класса А указывает на активный статус при острых, хронических и рецидивных хламидийных инфекциях. Они подтверждают положительные результаты Анти-Хламидий трахоматозных класса lgG и могут помочь в последующей оценке лечения антибиотиками. Задействованы L2 серотипные антигены с широкой перекрестной реакцией для определения и количественного анализа антител класса lgА Анти-Хламидий трахоматозных.
Формат: Скрининговая тест-система, не требующая оборудования
Определение: Диагностика активной и повторной инфекции хламидиоза
Количество определений: 36 определений в одном наборе, возможно индивидуальное обследование №1, на каждого отдельного человека
Чувствительность теста: 97,5 % (МИФ, госпитализированные больные)
Специфичность: 85 % (ИФА, доноры крови)
Образец: Сыворотка . плазма крови или цельная кровь
Время анализа: 76 минут при температуре 22-26 °С.
Упаковка: Каждый набор реагентов содержит гребень (тест полоски в виде гребня) в пакетике из алюминиевой фольги с силикагелем, ванночки содержащие реагенты, положительный и отрицательный контроль, перфоратор, упакован в картонную коробку с инструкцией по применению на русском языке.
Срок годности: 14 месяцев
Температура хранения: +2+10 °С
Услуги: Бесплатный выезд консультантов для оказания технического содействия в случае необходимости. Бесплатная доставка по Казахстану
Регистрационное удостоверение: просмотреть, или скачать
Инструкция: просмотреть, или скачать
Сертификат о происхождении товара: CT-KZ 3 05 00038 просмотреть или скачать